羥基可以分為兩類(lèi):醇羥基和酚羥基

醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羥基數(shù)目可分為一羥醇(一元醇)和多羥醇(多元醇)，多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時(shí)，叫做鄰醇羥基，具有與一羥醇相似的性質(zhì)，也有一定的特性。

醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱，因此，在-OH鍵斷裂的反應(yīng)中，其反應(yīng)速度依次下降，在R-OH鍵斷裂反應(yīng)中，叔醇的反應(yīng)速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用較強(qiáng)的氧化劑會(huì)使生成的醛轉(zhuǎn)化成羧酸);仲醇氧化為酮(通常穩(wěn)定.不會(huì)進(jìn)一步氧化);一般叔醇不易被氧化。[1]?

酚羥基(-OH) 為酚類(lèi)的官能團(tuán)。在C-O-H結(jié)構(gòu)中，氧原子含有孤對(duì)p電子，p電子云和苯環(huán)的大π電子云從側(cè)面有所重疊，使氧原子上的p電子云向苯環(huán)轉(zhuǎn)移，使氫氧原子間的電子云向氧原子方向轉(zhuǎn)移，結(jié)果C-O鍵更牢固，O-H鍵更易斷裂。羥基中氫原子較易電離，使苯酚顯示一定的酸性，能和強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)(乙醇則不能)。[2]

在有機(jī)物中，在有機(jī)化學(xué)的系統(tǒng)命名中，在簡(jiǎn)單烴基后跟著羥基的稱(chēng)作醇，而糖類(lèi)多為多羥基醛或酮。

羥基直接連在苯環(huán)上的稱(chēng)作酚。

醇羥基不體現(xiàn)出酸性(阿倫尼烏斯酸堿理論中)，酚羥基和羧羥基體現(xiàn)出弱酸性(因而苯酚可與鈉反應(yīng))，酚羥基酸性比碳酸弱，強(qiáng)于碳酸氫根;羧羥基(羧基)，比碳酸強(qiáng)。

常見(jiàn)化合物的乙醇(俗名:酒精)為非電解質(zhì)，不顯酸性。乙醇中只有羥基上的氫可以電離，因而與鈉反應(yīng)時(shí)1mol乙醇只產(chǎn)生0.5mol氫氣。